Minister zdravotníctva Kamil Šaško (Hlas-SD) chce už zajtra 13. novembra predstaviť návrh novely k liekovej politike, no pacientske organizácie na protest prerušili rokovania s rezortom. Tvrdia, že ministerstvo ignoruje ich pripomienky a žiadajú pozastaviť legislatívny proces, kým nebudú známe výsledky kontroly Najvyššieho kontrolného úradu (NKÚ).
Prezident Pellegrini na stretnutí zdôraznil, že zdravotníctvo musí byť apolitické. Prioritou má byť predovšetkým pacient a nie ekonomické či právne záujmy.
Minister Šaško: Cieľom je zlepšiť dostupnosť liekov
Minister zdravotníctva po rokovaní uviedol, že sa s lekármi a pacientskymi zástupcami dohodol na ďalších krokoch a opatreniach v oblasti prevencie, skríningov a osvety. Zároveň priblížil, že v najbližších dňoch plánuje predstaviť návrh novely k liekovej politike.
„Hovorili sme o potrebe prevencie, o potrebe skríningov, o potrebe osvety a hlavne jasnej ceste pacienta,“ uviedol Šaško. Dodal, že pripravované zmeny by mali zlepšiť procesy a dostupnosť moderných liekov.
Prednosta onkologickej kliniky Národného onkologického ústavu Michal Mego po stretnutí informoval, že rokovali aj o zriadení splnomocnenca pre onkologickú problematiku či o implementácii genomických testov do klinickej praxe. Podľa neho musí systém rozlišovať, ktoré lieky sú pre pacienta najdôležitejšie a prinášajú najväčší prínos.
Pacientske organizácie pozastavili rokovania s ministerstvom
Zatiaľ čo prezident aj minister hovoria o potrebe spolupráce, viaceré pacientske organizácie oznámili, že prerušujú komunikáciu s ministerstvom. Platforma pomáhajúcich organizácií – Nezabudnutí, Asociácia na ochranu práv pacientov SR a Slovenská aliancia zriedkavých chorôb informovali, že rokovania s rezortom o liekovej politike nepriniesli žiadny posun.
Organizácie tvrdia, že ministerstvo zatiaľ nezapracovalo ich pripomienky do pripravovanej novely zákona o úhrade liekov. K obnoveniu dialógu stanovili jasné podmienky. Žiadajú pozastaviť legislatívny proces, počkať na výsledky kontroly NKÚ a zachovať nezávislosť monitorovacieho výboru pre liekovú politiku.
Mohlo by vás zaujímať
„Po mesiacoch dialógu s ministerstvom nevidíme návrhy, ktoré by reálne zlepšili dostupnosť modernej liečby,“ uviedla advokačná manažérka Platformy pomáhajúcich organizácií Simona Stískalová. Podľa nej by legislatíva mala reflektovať aj nové zistenia NKÚ. Tie podľa ich informácií prinesú zásadné zistenia o fungovaní liekovej politiky.
Zástupca Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb Radoslav Herda doplnil, že rokovania neboli podľa ich predstáv a chýbala im transparentnosť. „Aby boli rokovania úspešné, musíme mať včas podkladové materiály, zápisy zo stretnutí a kompletné legislatívne znenie,“ uviedol.
Minister Šaško v reakcii zdôraznil, že finálny návrh zákona nebude predložený na rokovanie vlády, kým nebudú vyjasnené všetky pripomienky. „Garantujem, že zákon prinesie zlepšenia a v žiadnom prípade nedôjde k zhoršeniu dostupnosti liekov,“ dodal.
Diskusia o novele liekovej politiky v Prezidentskom paláci
Prezident Pellegrini na stretnutí vyjadril podporu pacientom, ktorí bojujú s onkologickými ochoreniami, a ocenil prácu združení, ktoré im pomáhajú.
„Slovenské zdravotníctvo musí hľadať cesty k najmodernejším liekom a k novým skríningovým metódam, ktoré v rámci prevencie zachraňujú ľudské životy,“ povedal prezident počas okrúhleho stola venovaného liekovej politike.
Na rokovaní sa zúčastnili minister zdravotníctva Kamil Šaško (Hlas-SD), odborníci z onkologickej kliniky Fakultnej nemocnice v Trnave, Slovenskej onkologickej spoločnosti, zástupcovia občianskeho združenia Amazonky a Európskej koalície proti rakovine prsníka.
Novela liekovej politiky zostáva v centre pozornosti
Očakáva sa, že návrh novely liekovej politiky bude predstavený vo štvrtok. Rezort zdravotníctva avizuje, že pôjde o otvorený proces s možnosťou diskusie všetkých zainteresovaných strán. Pacientske organizácie však žiadajú viac záruk transparentnosti a zapojenia do rozhodovania.
Zmeny v liekovej politike môžu mať zásadný vplyv na prístup slovenských pacientov k modernej liečbe. Najmä pri onkologických a zriedkavých ochoreniach. Obe strany sa zhodujú v tom, že cieľom má byť systém, ktorý uprednostňuje potreby pacienta a zabezpečí rovnaký prístup k inovatívnym liekom ako v ostatných krajinách EÚ.
