Ministerstvo zdravotníctva podpísalo zmluvu s držiteľom registrácie inovatívnych liekov určených na liečbu cystickej fibrózy. Ak kategorizačná komisia vydá kladné stanovisko, nová liečba by sa mohla stať dostupnou všetkým pacientom už od 1. januára budúceho roka. Oznámil to minister zdravotníctva Kamil Šaško (Hlas-SD).
„Po mesiacoch intenzívnych rokovaní sa nám podarilo dosiahnuť dohodu s držiteľom registrácie molekúl, ktoré sú obrovskou nádejou pre pacientov v liečbe cystickej fibrózy už od dvoch rokov veku. Sme tak o krok bližšie k účinnejšej liečbe cystickej fibrózy na Slovensku,“ uviedol Šaško. Dodal, že kategorizačná komisia zasadne začiatkom októbra, čo je ďalší krok zákonného procesu.
V prípade pozitívneho rozhodnutia by bola inovatívna liečba preplácaná z verejného zdravotného poistenia všetkým pacientom, deťom aj dospelým. „Znamenalo by to, že deti aj dospelí s cystickou fibrózou, ktorí na túto nádej čakajú celé roky, by ju konečne mohli aj reálne dostať,“ podotkol minister.
Na problém s nedostupnosťou modernej liečby cystickej fibrózy upozornil začiatkom tohto roka aj Klub cystickej fibrózy (KCF). Jeho zástupcovia vyzvali zodpovedné orgány na zabezpečenie plného financovania liekov Kaftrio a Kalydeco z verejného zdravotného poistenia pre všetkých pacientov. Podľa KCF ide o základnú príčinnú liečbu, ktorá dokázateľne spomaľuje progresiu ochorenia a môže zachraňovať životy.
Čo je cystická fibróza
Cystická fibróza je dedičné a nevyliečiteľné ochorenie, ktoré postihuje bunky produkujúce hlien, pot a tráviace enzýmy. Za normálnych okolností sú tieto tekutiny riedke a chránia orgány pred vysychaním. Pri cystickej fibróze sa však stávajú hustými a upchávajú trubice, kanáliky a priechody, ktorými má prúdiť vzduch či tekutiny.
Najskôr choroba postihuje pľúca, kde spôsobuje opakované infekcie a ich postupné poškodenie. Ochorenie však zasahuje aj tráviacu sústavu. Slinivka nevytvára správne tráviace enzýmy a problémy vznikajú aj v pečeni a črevách. U mužov je častým dôsledkom neplodnosť, pretože im chýbajú semenovody, ktoré produkujú spermie.
Mohlo by vás zaujímať
Kto je ohrozený cystickou fibrózou
Cystická fibróza patrí medzi tzv. recesívne dedičné ochorenia. Aby sa u dieťaťa prejavila, musí získať genetickú mutáciu od oboch rodičov, jeden gén od matky a druhý od otca. Rodičia pritom bývajú zdraví, len v sebe nesú tzv. vlohu pre ochorenie.
Podľa štatistík je na Slovensku každý 26. človek nositeľom takejto vlohy. Ak sa teda stretnú dvaja nositelia, ich dieťa má riziko, že sa u neho choroba rozvinie.
