Pacientom so závažnými autoimunitnými reumatickými ochoreniami hrozí, že sa k liekom dostanú neskoro alebo vôbec. Ide najmä o biologické a cielene pôsobiace syntetické DMARDs (disease-modifying antirheumatic drugs), teda lieky modifikujúce priebeh choroby s protireumatickým účinkom.
„Tieto lieky sa používajú na liečbu zápalových ochorení kĺbov a na spomalenie progresie ochorenia, takže ak budú nedostupné, pacientom sa môže zhoršiť kvalita života a budú invalidizovaní, s vyššími nákladmi na sociálnu a podpornú starostlivosť,“ uviedla pre Zdravotnícky denník za Slovenskú reumatologickú spoločnosť Viera Džurná.
Je to kvôli navrhovanej vyhláške, ktorá môže výrazne ovplyvniť dostupnosť liekov, keďže sprísňuje ekonomické kritériá na ich zaradenie do úhrady. Minister zdravotníctva Kamil Šaško (Hlas-SD) povedal, že momentálne o téme rokuje s odborníkmi aj pacientskymi organizáciami a prisľúbil, že vyhláška, ktorá má určiť nové pravidlá úhrad liekov, začne platiť až po dosiahnutí zhody. Upozorňuje na neefektivitu liekovej politiky, kde sa podľa neho strácajú stovky miliónov eur.
Podľa reumatologickej spoločnosti by rezort zdravotníctva mal pri finalizácii vyhlášky zohľadniť špecifiká ťažkých chronických ochorení, ako napríklad reumatoidná artritída, systémový lupus erythematodes alebo vaskulitídy, teda choroby so zápalom cievnej steny. Mal by zapojiť odbornú verejnosť a podporiť individuálne hodnotenia liekov s vysokou klinickou hodnotou, hoci môžu mať vyššiu cenu. „Tiež odporúčame nevzťahovať nové pravidlá retroaktívne na prebiehajúce konania,“ hovoria reumatológovia.
Nová metodika výpočtu prahovej hodnoty nákladovej efektívnosti liekov, ktorá je určená vo vyhláške, má priniesť za päť rokov úsporu viac ako 580 miliónov eur. Rezort zdravotníctva pôvodne navrhoval zmeny vstupu nových liekov do úhrad už od júna. Pacienti, lekári aj farmaceuti upozornili, že opatrenie prakticky zastaví vstup nových terapií a predĺži čakanie slovenských pacientov na moderné lieky. Minister zdravotníctva sa vyjadril, že návrh je len otvorením témy a diskusie budú pokračovať na odbornej úrovni.
Mohlo by vás zaujímať
Aj pacientska organizácia Liga proti reumatizmu na Slovensku zdôraznila, že mnohé reumatické ochorenia patria medzi zriedkavé a po prijatí tejto vyhlášky môžu pacienti zostať bez prístupu k liečbe. Preto vyzývali k podpisu petície za zachovanie dostupnosti liekov na zriedkavé a onkologické ochorenia, ktorú iniciovala Slovenská aliancia zriedkavých chorôb. K návrhu vyhlášky aliancia podala zásadnú pripomienku. Žiada, aby ekonomické kritérium nebolo jediným dôvodom na odmietnutie lieku na zriedkavú diagnózu a vyhláška neznemožnila uplatnenie zákonom určenej výnimky pre lieky na zriedkavé ochorenia.
